Ekspresija i prečišćavanje rekombinantnog S2 domena S proteina SARS-CoV-2 iz E. coli
Само за регистроване кориснике
2020
Дипломски рад (Објављена верзија)
,
Univerzitet u Beogradu - Hemijski fakultet
Метаподаци
Приказ свих података о документуАпстракт
Za dizajniranje seroloških testova za detektovanje infekcija virusom SARS-CoV-2 su neophodni rekombinantno proizvedeni antigeni. Primena rekombinantne tehnologije u cilju proizvodnje potrebnih antigena je bezbedna, ali i ekonomična. Mogu se proizvesti dovoljno velike količine ako se postupak skalira, a ne radi se s celim virusima pa je rizik od potencijalne infekcije nepostojeći. Takođe, rekombinantna proizvodnja antigena za testove osigurava i standardizaciju testova, što je od velike važnosti kada su komercijalizacija i priuštivost testova
u pitanju.
U tom kontekstu, cilj ovog rada je bio ekspresija S2 subjedinice SARS-CoV-2 u Escherichia coli i dalje izolovanje i prečišćavanje tehnikom afinitetne hromatografije s imobilisanim metalnim jonima. Takođe je cilj bio i preliminarno ispitivanje sposobnosti proizvedenog antigena da veže specifična antitela iz seruma osoba koje su preležale SARS-CoV-2.
Кључне речи:
SARS-CoV-2 / Escherichia coli / antitela / rekombinantni S2 proteinИзвор:
2020, 1-43Колекције
Институција/група
Hemijski fakultet / Faculty of ChemistryTY - THES AU - Bisenić, Aleksandar D. PY - 2020 UR - https://cherry.chem.bg.ac.rs/handle/123456789/4143 AB - Za dizajniranje seroloških testova za detektovanje infekcija virusom SARS-CoV-2 su neophodni rekombinantno proizvedeni antigeni. Primena rekombinantne tehnologije u cilju proizvodnje potrebnih antigena je bezbedna, ali i ekonomična. Mogu se proizvesti dovoljno velike količine ako se postupak skalira, a ne radi se s celim virusima pa je rizik od potencijalne infekcije nepostojeći. Takođe, rekombinantna proizvodnja antigena za testove osigurava i standardizaciju testova, što je od velike važnosti kada su komercijalizacija i priuštivost testova u pitanju. U tom kontekstu, cilj ovog rada je bio ekspresija S2 subjedinice SARS-CoV-2 u Escherichia coli i dalje izolovanje i prečišćavanje tehnikom afinitetne hromatografije s imobilisanim metalnim jonima. Takođe je cilj bio i preliminarno ispitivanje sposobnosti proizvedenog antigena da veže specifična antitela iz seruma osoba koje su preležale SARS-CoV-2. T1 - Ekspresija i prečišćavanje rekombinantnog S2 domena S proteina SARS-CoV-2 iz E. coli SP - 1 EP - 43 UR - https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4143 ER -
@misc{ author = "Bisenić, Aleksandar D.", year = "2020", abstract = "Za dizajniranje seroloških testova za detektovanje infekcija virusom SARS-CoV-2 su neophodni rekombinantno proizvedeni antigeni. Primena rekombinantne tehnologije u cilju proizvodnje potrebnih antigena je bezbedna, ali i ekonomična. Mogu se proizvesti dovoljno velike količine ako se postupak skalira, a ne radi se s celim virusima pa je rizik od potencijalne infekcije nepostojeći. Takođe, rekombinantna proizvodnja antigena za testove osigurava i standardizaciju testova, što je od velike važnosti kada su komercijalizacija i priuštivost testova u pitanju. U tom kontekstu, cilj ovog rada je bio ekspresija S2 subjedinice SARS-CoV-2 u Escherichia coli i dalje izolovanje i prečišćavanje tehnikom afinitetne hromatografije s imobilisanim metalnim jonima. Takođe je cilj bio i preliminarno ispitivanje sposobnosti proizvedenog antigena da veže specifična antitela iz seruma osoba koje su preležale SARS-CoV-2.", title = "Ekspresija i prečišćavanje rekombinantnog S2 domena S proteina SARS-CoV-2 iz E. coli", pages = "1-43", url = "https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4143" }
Bisenić, A. D.. (2020). Ekspresija i prečišćavanje rekombinantnog S2 domena S proteina SARS-CoV-2 iz E. coli. , 1-43. https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4143
Bisenić AD. Ekspresija i prečišćavanje rekombinantnog S2 domena S proteina SARS-CoV-2 iz E. coli. 2020;:1-43. https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4143 .
Bisenić, Aleksandar D., "Ekspresija i prečišćavanje rekombinantnog S2 domena S proteina SARS-CoV-2 iz E. coli" (2020):1-43, https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4143 .