Primena arildiazonijum-soli u reakciji Suzuki-Miyaura ukrštenog kuplovanja
Само за регистроване кориснике
2022
Дипломски рад (Објављена верзија)
,
Univerzitet u Beogradu - Hemijski fakultet
Метаподаци
Приказ свих података о документуАпстракт
Formiranje ugljenik-ugljenik veze predstavlja veoma važnu reakciju u organskoj hemiji. Cilj ovog
završnog rada bila je primena arildiazonijum-soli u reakciji Suzuki-Miyaura ukrštenog kuplovanja
katalizovanoj kompleksnim jedinjenjima paladijuma. Prednost arildiazonijum-soli u odnosu na druge
prekursore, koji se koriste u reakcijama ukrštenog kuplovanja je veća reaktivnost, kao i blagi reakcioni
uslovi izvođenja reakcije. Navedene karakteristike čine ih odličnim prekursorima u reakciji Suzuki-
Miyaura kuplovanja. Arildiazonijum-soli sintetisane su primenom dve različite metode. Sintetisana
jedinjenja sadrže fragment 3-(trifluormetil)pirazola i prsten izohromena. Oba strukturna motiva
prisutna su u biološki aktivnim jedinjenjima. Analizom 13C NMR spektara sintetisanih jedinjenja
uočena je pojava 13C – 19F sprezanja kroz prostor.
Кључне речи:
arildiazonijum-soli / paladijum / Knorr-ova reakcija / O-benzilovanje / C–H arilovanje / reakcija Suzuki-Miyaura ukrštenog kuplovanjaИзвор:
2022, 1-27Колекције
Институција/група
Hemijski fakultet / Faculty of ChemistryTY - THES AU - Vujasinović, Vanja D. PY - 2022 UR - http://cherry.chem.bg.ac.rs/handle/123456789/5489 AB - Formiranje ugljenik-ugljenik veze predstavlja veoma važnu reakciju u organskoj hemiji. Cilj ovog završnog rada bila je primena arildiazonijum-soli u reakciji Suzuki-Miyaura ukrštenog kuplovanja katalizovanoj kompleksnim jedinjenjima paladijuma. Prednost arildiazonijum-soli u odnosu na druge prekursore, koji se koriste u reakcijama ukrštenog kuplovanja je veća reaktivnost, kao i blagi reakcioni uslovi izvođenja reakcije. Navedene karakteristike čine ih odličnim prekursorima u reakciji Suzuki- Miyaura kuplovanja. Arildiazonijum-soli sintetisane su primenom dve različite metode. Sintetisana jedinjenja sadrže fragment 3-(trifluormetil)pirazola i prsten izohromena. Oba strukturna motiva prisutna su u biološki aktivnim jedinjenjima. Analizom 13C NMR spektara sintetisanih jedinjenja uočena je pojava 13C – 19F sprezanja kroz prostor. T1 - Primena arildiazonijum-soli u reakciji Suzuki-Miyaura ukrštenog kuplovanja SP - 1 EP - 27 UR - https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_5489 ER -
@misc{ author = "Vujasinović, Vanja D.", year = "2022", abstract = "Formiranje ugljenik-ugljenik veze predstavlja veoma važnu reakciju u organskoj hemiji. Cilj ovog završnog rada bila je primena arildiazonijum-soli u reakciji Suzuki-Miyaura ukrštenog kuplovanja katalizovanoj kompleksnim jedinjenjima paladijuma. Prednost arildiazonijum-soli u odnosu na druge prekursore, koji se koriste u reakcijama ukrštenog kuplovanja je veća reaktivnost, kao i blagi reakcioni uslovi izvođenja reakcije. Navedene karakteristike čine ih odličnim prekursorima u reakciji Suzuki- Miyaura kuplovanja. Arildiazonijum-soli sintetisane su primenom dve različite metode. Sintetisana jedinjenja sadrže fragment 3-(trifluormetil)pirazola i prsten izohromena. Oba strukturna motiva prisutna su u biološki aktivnim jedinjenjima. Analizom 13C NMR spektara sintetisanih jedinjenja uočena je pojava 13C – 19F sprezanja kroz prostor.", title = "Primena arildiazonijum-soli u reakciji Suzuki-Miyaura ukrštenog kuplovanja", pages = "1-27", url = "https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_5489" }
Vujasinović, V. D.. (2022). Primena arildiazonijum-soli u reakciji Suzuki-Miyaura ukrštenog kuplovanja. , 1-27. https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_5489
Vujasinović VD. Primena arildiazonijum-soli u reakciji Suzuki-Miyaura ukrštenog kuplovanja. 2022;:1-27. https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_5489 .
Vujasinović, Vanja D., "Primena arildiazonijum-soli u reakciji Suzuki-Miyaura ukrštenog kuplovanja" (2022):1-27, https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_5489 .