Primena "click" reakcije cikloadicije u sintezi 2-(1-(4-brombenzil)-1H-1,2,3-triazol-4-il)piridina
Само за регистроване кориснике
2024
Мастер/магистарски рад (Објављена верзија)
,
Univerzitet u Beogradu - Hemijski fakultet
Метаподаци
Приказ свих података о документуАпстракт
Cilj ovog master rada bila je sinteza željenog proizvoda 2-(1-(4-brombenzil)-1H-1,2,3-triazol-4-il)piridina, u čiju svrhu su primenjena dva sintetička puta. U okviru prvog pristupa predstavljena su tri načina za izvođenje "click" reakcije cikloadicije, pri čemu se dobija molekul sa triazolskom jedinicom. Drugi sintetički put željenog jedinjenja je 1,3-dipolarna cikloadicija. Ishod reakcije alkilovanja dobijenog triazola bilo je dobijanje tri regioizomerna jedinjenja.
Кључне речи:
"click" reakcija cikloadicije / 1,3-dipolarna cikloadicija / triazoli / medicinska hemija / hemija materijala / bioortogonalnostИзвор:
2024, 1-36Колекције
Институција/група
Hemijski fakultet / Faculty of ChemistryTY - THES AU - Vujasinović, Vanja D. PY - 2024 UR - http://cherry.chem.bg.ac.rs/handle/123456789/6413 AB - Cilj ovog master rada bila je sinteza željenog proizvoda 2-(1-(4-brombenzil)-1H-1,2,3-triazol-4-il)piridina, u čiju svrhu su primenjena dva sintetička puta. U okviru prvog pristupa predstavljena su tri načina za izvođenje "click" reakcije cikloadicije, pri čemu se dobija molekul sa triazolskom jedinicom. Drugi sintetički put željenog jedinjenja je 1,3-dipolarna cikloadicija. Ishod reakcije alkilovanja dobijenog triazola bilo je dobijanje tri regioizomerna jedinjenja. T1 - Primena "click" reakcije cikloadicije u sintezi 2-(1-(4-brombenzil)-1H-1,2,3-triazol-4-il)piridina SP - 1 EP - 36 UR - https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_6413 ER -
@mastersthesis{ author = "Vujasinović, Vanja D.", year = "2024", abstract = "Cilj ovog master rada bila je sinteza željenog proizvoda 2-(1-(4-brombenzil)-1H-1,2,3-triazol-4-il)piridina, u čiju svrhu su primenjena dva sintetička puta. U okviru prvog pristupa predstavljena su tri načina za izvođenje "click" reakcije cikloadicije, pri čemu se dobija molekul sa triazolskom jedinicom. Drugi sintetički put željenog jedinjenja je 1,3-dipolarna cikloadicija. Ishod reakcije alkilovanja dobijenog triazola bilo je dobijanje tri regioizomerna jedinjenja.", title = "Primena "click" reakcije cikloadicije u sintezi 2-(1-(4-brombenzil)-1H-1,2,3-triazol-4-il)piridina", pages = "1-36", url = "https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_6413" }
Vujasinović, V. D.. (2024). Primena "click" reakcije cikloadicije u sintezi 2-(1-(4-brombenzil)-1H-1,2,3-triazol-4-il)piridina. , 1-36. https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_6413
Vujasinović VD. Primena "click" reakcije cikloadicije u sintezi 2-(1-(4-brombenzil)-1H-1,2,3-triazol-4-il)piridina. 2024;:1-36. https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_6413 .
Vujasinović, Vanja D., "Primena "click" reakcije cikloadicije u sintezi 2-(1-(4-brombenzil)-1H-1,2,3-triazol-4-il)piridina" (2024):1-36, https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_6413 .