Sintetička studija virozinina A
Authorized Users Only
2020
Bachelor Thesis (Published version)
,
Univerzitet u Beogradu - Hemijski fakultet
Metadata
Show full item recordAbstract
Virozinin A je alkaloid iz familije Securinega alkaloida, izolovan 2015. godine iz biljke
Flueggea virosa, koji poseduje do sada nezabeleženi tetracikllični skelet i antiviralnu aktivnost
na HIV-1 inficiranim MT4 ćelijama sa EC50 vrednošću od 45,0 ± 4,5 μM bez citotoksičnosti.
Nemogućnost dobijanja dovoljne količine ovog alkaloida iz prirodnih izvora, interesanta
struktura i biološka aktivnost čine ga interesantnom metom za totalnu sintezu. U ovom radu
ispitane su tri strategije za sintezu optički definisanog virozinina A koje se zasnivaju na
korišćenju nitrona za konstrukciju indolizidinskog prstena, multikomponentnoj Petasis-ovoj
reakciji i konvergentnom pristupu i oksidativnom otvaranju furanskog intermedijera.
Keywords:
sintetička studija / virozinin ASource:
2020, 1-34Collections
Institution/Community
Hemijski fakultet / Faculty of ChemistryTY - THES AU - Kravljanac, Pavle PY - 2020 UR - https://cherry.chem.bg.ac.rs/handle/123456789/3990 AB - Virozinin A je alkaloid iz familije Securinega alkaloida, izolovan 2015. godine iz biljke Flueggea virosa, koji poseduje do sada nezabeleženi tetracikllični skelet i antiviralnu aktivnost na HIV-1 inficiranim MT4 ćelijama sa EC50 vrednošću od 45,0 ± 4,5 μM bez citotoksičnosti. Nemogućnost dobijanja dovoljne količine ovog alkaloida iz prirodnih izvora, interesanta struktura i biološka aktivnost čine ga interesantnom metom za totalnu sintezu. U ovom radu ispitane su tri strategije za sintezu optički definisanog virozinina A koje se zasnivaju na korišćenju nitrona za konstrukciju indolizidinskog prstena, multikomponentnoj Petasis-ovoj reakciji i konvergentnom pristupu i oksidativnom otvaranju furanskog intermedijera. T1 - Sintetička studija virozinina A SP - 1 EP - 34 UR - https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_3990 ER -
@misc{ author = "Kravljanac, Pavle", year = "2020", abstract = "Virozinin A je alkaloid iz familije Securinega alkaloida, izolovan 2015. godine iz biljke Flueggea virosa, koji poseduje do sada nezabeleženi tetracikllični skelet i antiviralnu aktivnost na HIV-1 inficiranim MT4 ćelijama sa EC50 vrednošću od 45,0 ± 4,5 μM bez citotoksičnosti. Nemogućnost dobijanja dovoljne količine ovog alkaloida iz prirodnih izvora, interesanta struktura i biološka aktivnost čine ga interesantnom metom za totalnu sintezu. U ovom radu ispitane su tri strategije za sintezu optički definisanog virozinina A koje se zasnivaju na korišćenju nitrona za konstrukciju indolizidinskog prstena, multikomponentnoj Petasis-ovoj reakciji i konvergentnom pristupu i oksidativnom otvaranju furanskog intermedijera.", title = "Sintetička studija virozinina A", pages = "1-34", url = "https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_3990" }
Kravljanac, P.. (2020). Sintetička studija virozinina A. , 1-34. https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_3990
Kravljanac P. Sintetička studija virozinina A. 2020;:1-34. https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_3990 .
Kravljanac, Pavle, "Sintetička studija virozinina A" (2020):1-34, https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_3990 .