TY  - THES
AU  - Jauković, Milica M.
PY  - 2021
UR  - https://cherry.chem.bg.ac.rs/handle/123456789/4599
AB  - Uspeh cis-platine i njenih derivata kao lekova protiv raka podstakao je razvoj drugih jedinjenja na bazi metala. U poslednje vreme interesovanje za kompleksima bakra(II) raste zbog njihove moguće medicinske upotrebe kao antitumorskih agenasa. Bioaktivni ligandi, koji uključuju ligande prirodnih proizvoda, primenjuju se za dizajn novih lekova za koordinaciju bakra, kao što su prirodna jedinjenja vekovima služila kao glavni izvor lekova. Među njima su i kompleksi sa flavonoidnim ligandima. Cu(II) kompleks naringina, glavnog flavonola, poseduje snažno antioksidativno dejstvo i bolji je od standardnih antioksidanata poput vitamina C i manitola.
Do danas je identifikovano više od 6000 flavonoida, iako je mnogo manji broj važan sa prehrambene tačke gledišta. Da flavonoidi poseduju bioaktivni potencijal odavno je poznato. Flavonoidi su pokazali brojne farmakološke aktivnosti, kao što su antikancerogena, antidijabetička, antiaterosklerotična, antioksidativna i protivupalna. Ova jedinjenja imaju obećavajuća hemopreventivna svojstva protiv različitih vrsta raka.
Flavonoidi su jaki helatni agensi za metale i njihovi metalni kompleksi su poslednjih godina privukli pažnju zbog svojih pojačanih farmakoloških aktivnosti u poređenju sa slobodnim ligandima. Kompleksi metala sa flavonoidima pokazali su, između ostalog, antimikrobna, antikancerogena i antioksidativna svojstva. Štaviše, oni igraju važnu ulogu u zaštiti od oksidativnog stresa.
Hesperidin, jedan od najzastupljenijih flavonoida koji se nalazi u agrumima, poput limuna, pomorandže i grejpa, pokazao je farmakološke efekte, uključujući propustljivost kapilara, antikancerogeno, antitumorsko, antiinflamatorno i antioksidativno dejstvo.
U ovom radu bavimo se sintezom n-butilaminskog derivata hesperetina, aglikona hesperidina dobijenog njegovom kiselom hidrolizom. Dobijeni derivat iskoristili smo kao ligand u sintezi kompleksa sa bakrom (II).
T1  - Sinteza i karakterizacija n-butilaminskog derivata hesperetina i odgvarajućeg Cu(II) kompleksa
SP  - 1
EP  - 35
UR  - https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4599
ER  - 

@mastersthesis{
author = "Jauković, Milica M.",
year = "2021",
abstract = "Uspeh cis-platine i njenih derivata kao lekova protiv raka podstakao je razvoj drugih jedinjenja na bazi metala. U poslednje vreme interesovanje za kompleksima bakra(II) raste zbog njihove moguće medicinske upotrebe kao antitumorskih agenasa. Bioaktivni ligandi, koji uključuju ligande prirodnih proizvoda, primenjuju se za dizajn novih lekova za koordinaciju bakra, kao što su prirodna jedinjenja vekovima služila kao glavni izvor lekova. Među njima su i kompleksi sa flavonoidnim ligandima. Cu(II) kompleks naringina, glavnog flavonola, poseduje snažno antioksidativno dejstvo i bolji je od standardnih antioksidanata poput vitamina C i manitola.
Do danas je identifikovano više od 6000 flavonoida, iako je mnogo manji broj važan sa prehrambene tačke gledišta. Da flavonoidi poseduju bioaktivni potencijal odavno je poznato. Flavonoidi su pokazali brojne farmakološke aktivnosti, kao što su antikancerogena, antidijabetička, antiaterosklerotična, antioksidativna i protivupalna. Ova jedinjenja imaju obećavajuća hemopreventivna svojstva protiv različitih vrsta raka.
Flavonoidi su jaki helatni agensi za metale i njihovi metalni kompleksi su poslednjih godina privukli pažnju zbog svojih pojačanih farmakoloških aktivnosti u poređenju sa slobodnim ligandima. Kompleksi metala sa flavonoidima pokazali su, između ostalog, antimikrobna, antikancerogena i antioksidativna svojstva. Štaviše, oni igraju važnu ulogu u zaštiti od oksidativnog stresa.
Hesperidin, jedan od najzastupljenijih flavonoida koji se nalazi u agrumima, poput limuna, pomorandže i grejpa, pokazao je farmakološke efekte, uključujući propustljivost kapilara, antikancerogeno, antitumorsko, antiinflamatorno i antioksidativno dejstvo.
U ovom radu bavimo se sintezom n-butilaminskog derivata hesperetina, aglikona hesperidina dobijenog njegovom kiselom hidrolizom. Dobijeni derivat iskoristili smo kao ligand u sintezi kompleksa sa bakrom (II).",
title = "Sinteza i karakterizacija n-butilaminskog derivata hesperetina i odgvarajućeg Cu(II) kompleksa",
pages = "1-35",
url = "https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4599"
}

Jauković, M. M.. (2021). Sinteza i karakterizacija n-butilaminskog derivata hesperetina i odgvarajućeg Cu(II) kompleksa. , 1-35.
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4599

Jauković MM. Sinteza i karakterizacija n-butilaminskog derivata hesperetina i odgvarajućeg Cu(II) kompleksa. 2021;:1-35.
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4599 .

Jauković, Milica M., "Sinteza i karakterizacija n-butilaminskog derivata hesperetina i odgvarajućeg Cu(II) kompleksa" (2021):1-35,
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4599 .

TY  - THES
AU  - Jauković, Milica M.
PY  - 2020
UR  - https://cherry.chem.bg.ac.rs/handle/123456789/4190
AB  - Morski sunđeri smatraju se bogatom farmakološkom riznicom s obzirom na veliki biološki potencijal i strukturnu raznolikost njihovih sekundarnih metabolita. Iako u podvodnim ekosistemima sunđeri nemaju prave predatore, ovi organizmi su razvili sopstveni sistem hemijske odbrane. Sintetisana jedinjenja u okviru hemijske zaštite, mogu obuhvatati različite klase jedinjenja sa širokim spektrom biološke aktivnosti poput antimikrobne aktivnosti ili dejstva na virus HIV-a.
Veliki broj studija je sproveden na jedinjenjima dobijenim iz sunđera kako bi se ispitala njihova farmakološka svojstva. Sunđeri iz reda Dictyoceratide bogati su izvor bioaktivnih sekundarnih metabolita, seskviterpenskih hinona i hidrohinona kao što su avarol i avaron. Ova jedinjenja su privukla značajnu pažnju istraživača zbog svoje izuzetne biološke aktivnosti - antiproliferativnih, antivirusnih i antimikrobnih svojstava. Sve gore navedene karakteristike jedinjenja dobijenih iz morskih organizama pružaju mogućnost za ciljane hemijske transformacije koje bi omogućile dobijanje novih jedinjenja sa potencijalno izraženijim biološkim dejstvom i razvoj novih sredstava koja se mogu identifikovati kao lekovi. (1)
U ovom radu se bavimo sintezom, karakterizacijom i testiranjem biološke aktivnosti tioderivata avarona, sekundarnog metabolita sunđera Dysidea avara, i njegovog mimetika 2-terc-butil-1,4-benzohinona. 2-terc-Butil-1,4-benzohinon izabran je kao mimetik avarona zbog niske cene i komercijalne dostupnosti, ali i dobrog oponašanja voluminoznosti supstituenata na hinonskom jezgru što rezultuje sličnom regioselektivnošću u hemijskim reakcijama. Za sintezu derivata, korišćeni su benzil-merkaptan i 4-metilbenzentiol u reakcijama Majklove adicije na hinonsko jezgro.
T1  - Sinteza i ispitivanje biološke aktivnosti ariltio-derivata 2-terc-butil-1,4- benzohinona i avarona
SP  - 2
EP  - 54
UR  - https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4190
ER  - 

@misc{
author = "Jauković, Milica M.",
year = "2020",
abstract = "Morski sunđeri smatraju se bogatom farmakološkom riznicom s obzirom na veliki biološki potencijal i strukturnu raznolikost njihovih sekundarnih metabolita. Iako u podvodnim ekosistemima sunđeri nemaju prave predatore, ovi organizmi su razvili sopstveni sistem hemijske odbrane. Sintetisana jedinjenja u okviru hemijske zaštite, mogu obuhvatati različite klase jedinjenja sa širokim spektrom biološke aktivnosti poput antimikrobne aktivnosti ili dejstva na virus HIV-a.
Veliki broj studija je sproveden na jedinjenjima dobijenim iz sunđera kako bi se ispitala njihova farmakološka svojstva. Sunđeri iz reda Dictyoceratide bogati su izvor bioaktivnih sekundarnih metabolita, seskviterpenskih hinona i hidrohinona kao što su avarol i avaron. Ova jedinjenja su privukla značajnu pažnju istraživača zbog svoje izuzetne biološke aktivnosti - antiproliferativnih, antivirusnih i antimikrobnih svojstava. Sve gore navedene karakteristike jedinjenja dobijenih iz morskih organizama pružaju mogućnost za ciljane hemijske transformacije koje bi omogućile dobijanje novih jedinjenja sa potencijalno izraženijim biološkim dejstvom i razvoj novih sredstava koja se mogu identifikovati kao lekovi. (1)
U ovom radu se bavimo sintezom, karakterizacijom i testiranjem biološke aktivnosti tioderivata avarona, sekundarnog metabolita sunđera Dysidea avara, i njegovog mimetika 2-terc-butil-1,4-benzohinona. 2-terc-Butil-1,4-benzohinon izabran je kao mimetik avarona zbog niske cene i komercijalne dostupnosti, ali i dobrog oponašanja voluminoznosti supstituenata na hinonskom jezgru što rezultuje sličnom regioselektivnošću u hemijskim reakcijama. Za sintezu derivata, korišćeni su benzil-merkaptan i 4-metilbenzentiol u reakcijama Majklove adicije na hinonsko jezgro.",
title = "Sinteza i ispitivanje biološke aktivnosti ariltio-derivata 2-terc-butil-1,4- benzohinona i avarona",
pages = "2-54",
url = "https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4190"
}

Jauković, M. M.. (2020). Sinteza i ispitivanje biološke aktivnosti ariltio-derivata 2-terc-butil-1,4- benzohinona i avarona. , 2-54.
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4190

Jauković MM. Sinteza i ispitivanje biološke aktivnosti ariltio-derivata 2-terc-butil-1,4- benzohinona i avarona. 2020;:2-54.
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4190 .

Jauković, Milica M., "Sinteza i ispitivanje biološke aktivnosti ariltio-derivata 2-terc-butil-1,4- benzohinona i avarona" (2020):2-54,
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4190 .