@mastersthesis{
author = "Maksimović, Dušan",
year = "2023",
abstract = "Fenilketonurija (PKU) je poremećaj metabolizma fenilalanina koji se prenosi autozomno recesivnim putem i jedan je od najčešćih naslednih poremećaja metabolizma aminokiselina. PKU je posledica mutacije enzima jetre, fenilalanin hidroksilaze, koja katalizuje hidroksilaciju fenilalanina (L-Phe) u tirozin (L-Tyr). Nedostatak ovog enzima uzrokuje nagomilavanje L-Phe u organizmu, što za posledicu ima niz neurotoksičnih efekata kao i razvoj mentalne retardacije. Razvoj i primena neonatalnih skrining testova širom sveta su omogućili blagovremeno uspostavljanje dijagnoze i tretmana PKU. Metode koje se koriste za neonatalni skrining su Gutrijeva metoda, fluorimetrijski testovi, enzimski kolorimetrijski testovi, tečna hromatografija visokih performansi (HPLC) i masena spektrometrija (MS). Ubrzan razvoj biohemije i biotehnologije omogućio je bolje razumevanje molekularne osnove PKU i unapredio je skrinig testove za blagovremenu dijagnostiku PKU zasnovane na efiksanoj kvantifikaciji L-Phe.
U fokusu ovog master rada je rekombinantna L-fenilalanin dehidrogenaza (PheDH) bakterijskog porekla. Kako je ovaj enzim obećavajući kandidat za razvoj biosenzora za monitoring PKU, ciljevi rada su bili proizvodnja rekombinantnog enzima, optimizacija PheDH kolorimetrijskog eseja sa rastvornim tetrazolijum solima (WST-8) za kvantifikaciju L-Phe i evaluacija potencijalne primene razvijenog eseja.",
title = "Evaluacija i primena kolorimetrijskog eseja sa rastvornim tetrazolijum solima za kvantifikaciju L-fenilalanina",
pages = "1-39",
url = "https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_6163"
}