Bacetić, Ljubica

Link to this page

Authority KeyName Variants
bafce35f-8b65-4f1a-a86a-5a515339282b
  • Bacetić, Ljubica (3)
Projects

Author's Bibliography

Polyglycine Modified Glassy Carbon Electrode for Ibuprofen Determination

Matijašević, Igor; Kulizić, Mihajlo N.; Bacetić, Ljubica; Gavrilović, Damjan; Baošić, Rada; Lolić, Aleksandar

(John Wiley and Sons Inc, 2023)

TY  - JOUR
AU  - Matijašević, Igor
AU  - Kulizić, Mihajlo N.
AU  - Bacetić, Ljubica
AU  - Gavrilović, Damjan
AU  - Baošić, Rada
AU  - Lolić, Aleksandar
PY  - 2023
UR  - http://cherry.chem.bg.ac.rs/handle/123456789/6268
AB  - A simple modification of bare glassy carbon electrode by electropolymerization of glycine by cyclic voltammetry was applied to the detection of ibuprofen. The polyglycine modified glassy carbon electrode was characterized by cyclic voltammetry and the electroactive surface area was determined. The study of ibuprofen in acetic acid buffer (0.25 M, pH 4.0) presented an electrocatalytic effect toward ibuprofen oxidation, increasing the current response and decrease of oxidation potential, at the modified electrode compared to the bare. Under the optimal conditions, the modified electrode gave a linear response in the ibuprofen concentration range of 10 to 200 μM, obtained correlation coefficient was 0.9993. the calculated limit of detection (3Sb/m) was 1.0 μM and the limit of quantification (10Sb/m) was 3.5 μM. the sensor was successfully used for the determination of ibuprofen in pharmaceutical preparations with satisfactory recoveries, 93–107 %. The new sensor showed good selectivity, repeatability, and reproducibility with satisfactory stability.
PB  - John Wiley and Sons Inc
T2  - ChemistrySelect
T1  - Polyglycine Modified Glassy Carbon Electrode for Ibuprofen Determination
VL  - 8
IS  - 24
SP  - e202300827
DO  - 10.1002/slct.202300827
ER  - 
@article{
author = "Matijašević, Igor and Kulizić, Mihajlo N. and Bacetić, Ljubica and Gavrilović, Damjan and Baošić, Rada and Lolić, Aleksandar",
year = "2023",
abstract = "A simple modification of bare glassy carbon electrode by electropolymerization of glycine by cyclic voltammetry was applied to the detection of ibuprofen. The polyglycine modified glassy carbon electrode was characterized by cyclic voltammetry and the electroactive surface area was determined. The study of ibuprofen in acetic acid buffer (0.25 M, pH 4.0) presented an electrocatalytic effect toward ibuprofen oxidation, increasing the current response and decrease of oxidation potential, at the modified electrode compared to the bare. Under the optimal conditions, the modified electrode gave a linear response in the ibuprofen concentration range of 10 to 200 μM, obtained correlation coefficient was 0.9993. the calculated limit of detection (3Sb/m) was 1.0 μM and the limit of quantification (10Sb/m) was 3.5 μM. the sensor was successfully used for the determination of ibuprofen in pharmaceutical preparations with satisfactory recoveries, 93–107 %. The new sensor showed good selectivity, repeatability, and reproducibility with satisfactory stability.",
publisher = "John Wiley and Sons Inc",
journal = "ChemistrySelect",
title = "Polyglycine Modified Glassy Carbon Electrode for Ibuprofen Determination",
volume = "8",
number = "24",
pages = "e202300827",
doi = "10.1002/slct.202300827"
}
Matijašević, I., Kulizić, M. N., Bacetić, L., Gavrilović, D., Baošić, R.,& Lolić, A.. (2023). Polyglycine Modified Glassy Carbon Electrode for Ibuprofen Determination. in ChemistrySelect
John Wiley and Sons Inc., 8(24), e202300827.
https://doi.org/10.1002/slct.202300827
Matijašević I, Kulizić MN, Bacetić L, Gavrilović D, Baošić R, Lolić A. Polyglycine Modified Glassy Carbon Electrode for Ibuprofen Determination. in ChemistrySelect. 2023;8(24):e202300827.
doi:10.1002/slct.202300827 .
Matijašević, Igor, Kulizić, Mihajlo N., Bacetić, Ljubica, Gavrilović, Damjan, Baošić, Rada, Lolić, Aleksandar, "Polyglycine Modified Glassy Carbon Electrode for Ibuprofen Determination" in ChemistrySelect, 8, no. 24 (2023):e202300827,
https://doi.org/10.1002/slct.202300827 . .
1

Kinetika supstitucionih reakcija kompleksa bis(acetilacetonato)-etilendiimino-rodijum(III) sa nekim biološki važnim ligandima

Bacetić, Ljubica

(2022)

TY  - THES
AU  - Bacetić, Ljubica
PY  - 2022
UR  - http://cherry.chem.bg.ac.rs/handle/123456789/5589
AB  - U ovom master radu prikazani su kinetički eksperimenti supstitucionih reakcija kompleksa Rh(III) sa biološki važnim ligandima. Ovakvi eksperimenti se rade u cilju dobijanja informacija o kinetičkim parametrima vezivanja potencijalnih lekova za biološki važne molekule poput fragmenata DNK i aminokiselina. Prethodno je utvrđeno da posmatrani kompleks pokazuje zadovoljavajuće vezivanje za DNK i HSA, odnosno da kompleks pokazuje značajnu biološku aktivnost. Ovaj rad predstavlja naredni korak istraživanja gde su izvedeni kinetički eksperimenti supstitucionih reakcija. Kao biološki važni ligandi korišćeni su L-metionin, inozin 5'-monofosfat i tiourea. Reakcije supstitucije posmatrane su kao reakcije pseudo-prvog reda i na taj način dobijene su konstante brzina pseudo-rakcija. Nakon toga, iz dobijenih pseudo-konstanti izračunate su i konstante brzina reakcija supstitucije biološki važnim ligandima. Svi eksperimenti izvedeni su korišćenjem time drive režima na UV-Vis spektrofotometru.
T1  - Kinetika supstitucionih reakcija kompleksa bis(acetilacetonato)-etilendiimino-rodijum(III) sa nekim biološki važnim ligandima
SP  - 1
EP  - 36
UR  - https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_5589
ER  - 
@mastersthesis{
author = "Bacetić, Ljubica",
year = "2022",
abstract = "U ovom master radu prikazani su kinetički eksperimenti supstitucionih reakcija kompleksa Rh(III) sa biološki važnim ligandima. Ovakvi eksperimenti se rade u cilju dobijanja informacija o kinetičkim parametrima vezivanja potencijalnih lekova za biološki važne molekule poput fragmenata DNK i aminokiselina. Prethodno je utvrđeno da posmatrani kompleks pokazuje zadovoljavajuće vezivanje za DNK i HSA, odnosno da kompleks pokazuje značajnu biološku aktivnost. Ovaj rad predstavlja naredni korak istraživanja gde su izvedeni kinetički eksperimenti supstitucionih reakcija. Kao biološki važni ligandi korišćeni su L-metionin, inozin 5'-monofosfat i tiourea. Reakcije supstitucije posmatrane su kao reakcije pseudo-prvog reda i na taj način dobijene su konstante brzina pseudo-rakcija. Nakon toga, iz dobijenih pseudo-konstanti izračunate su i konstante brzina reakcija supstitucije biološki važnim ligandima. Svi eksperimenti izvedeni su korišćenjem time drive režima na UV-Vis spektrofotometru.",
title = "Kinetika supstitucionih reakcija kompleksa bis(acetilacetonato)-etilendiimino-rodijum(III) sa nekim biološki važnim ligandima",
pages = "1-36",
url = "https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_5589"
}
Bacetić, L.. (2022). Kinetika supstitucionih reakcija kompleksa bis(acetilacetonato)-etilendiimino-rodijum(III) sa nekim biološki važnim ligandima. , 1-36.
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_5589
Bacetić L. Kinetika supstitucionih reakcija kompleksa bis(acetilacetonato)-etilendiimino-rodijum(III) sa nekim biološki važnim ligandima. 2022;:1-36.
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_5589 .
Bacetić, Ljubica, "Kinetika supstitucionih reakcija kompleksa bis(acetilacetonato)-etilendiimino-rodijum(III) sa nekim biološki važnim ligandima" (2022):1-36,
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_5589 .

Sinteza, karakterizacija i ispitivanje biološke aktivnosti Rh(III) kompleksa sa bis(acetilaceton)etilendiiminom

Bacetić, Ljubica

(2021)

TY  - THES
AU  - Bacetić, Ljubica
PY  - 2021
UR  - https://cherry.chem.bg.ac.rs/handle/123456789/4704
AB  - U ovom završnom radu prikazan je postupak sinteze liganda tipa Šifove baze, bis(acetilaceton)- etilendiimina i njegovog kompleksa sa Rh(III), a zatim i njihovo prečišćavanje primenom preparativne tankoslojne hromatografije. Novosintetisani kompleks okarakterisan je IR, 1H NMR i 13C NMR spektroskopijom i masenom spektrometrijom. Kao noslac genetičke informacije, molekul DNK predstavlja metu antikancerogenih lekova stoga se pri dizajnu novog leka uzimaju u obzir njihove konstante vezivanja za DNK. Konstante vezivanja sintetisanog kompleksa H[Rh(acac2en)Cl2] za DNK dobijene su primenom UV-VIS i fluorescentne spektoskopije. Merena je promena intenziteta asorpcije sa dodavanjem kompleksa, i gašenje fluorescencije uz prisustvu etidijum-bromida kao interkalirajućeg reagensa. Pored ovih, ispitane su i konstante vezivanja kompleksa za HSA kao najzastupljenijeg proteina krvne plazme. Korišćena je spektrofluorimetrija a pored konstante vezivanja, dobijen je i broj vezivnih mesta. Eksperimentalni podaci o konstantama vezivanja potrvrđeni su primenom molekulskog dokinga, odakle dolaze zaključci i o prirodi interakcija koje molekul kompleksa i HSA ostvaruju. Dobijeni podaci ukazuju na značajnu biološku aktivnost novosintetisanog kompleksa.
T1  - Sinteza, karakterizacija i ispitivanje biološke aktivnosti Rh(III) kompleksa sa bis(acetilaceton)etilendiiminom
SP  - 2
EP  - 36
UR  - https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4704
ER  - 
@misc{
author = "Bacetić, Ljubica",
year = "2021",
abstract = "U ovom završnom radu prikazan je postupak sinteze liganda tipa Šifove baze, bis(acetilaceton)- etilendiimina i njegovog kompleksa sa Rh(III), a zatim i njihovo prečišćavanje primenom preparativne tankoslojne hromatografije. Novosintetisani kompleks okarakterisan je IR, 1H NMR i 13C NMR spektroskopijom i masenom spektrometrijom. Kao noslac genetičke informacije, molekul DNK predstavlja metu antikancerogenih lekova stoga se pri dizajnu novog leka uzimaju u obzir njihove konstante vezivanja za DNK. Konstante vezivanja sintetisanog kompleksa H[Rh(acac2en)Cl2] za DNK dobijene su primenom UV-VIS i fluorescentne spektoskopije. Merena je promena intenziteta asorpcije sa dodavanjem kompleksa, i gašenje fluorescencije uz prisustvu etidijum-bromida kao interkalirajućeg reagensa. Pored ovih, ispitane su i konstante vezivanja kompleksa za HSA kao najzastupljenijeg proteina krvne plazme. Korišćena je spektrofluorimetrija a pored konstante vezivanja, dobijen je i broj vezivnih mesta. Eksperimentalni podaci o konstantama vezivanja potrvrđeni su primenom molekulskog dokinga, odakle dolaze zaključci i o prirodi interakcija koje molekul kompleksa i HSA ostvaruju. Dobijeni podaci ukazuju na značajnu biološku aktivnost novosintetisanog kompleksa.",
title = "Sinteza, karakterizacija i ispitivanje biološke aktivnosti Rh(III) kompleksa sa bis(acetilaceton)etilendiiminom",
pages = "2-36",
url = "https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4704"
}
Bacetić, L.. (2021). Sinteza, karakterizacija i ispitivanje biološke aktivnosti Rh(III) kompleksa sa bis(acetilaceton)etilendiiminom. , 2-36.
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4704
Bacetić L. Sinteza, karakterizacija i ispitivanje biološke aktivnosti Rh(III) kompleksa sa bis(acetilaceton)etilendiiminom. 2021;:2-36.
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4704 .
Bacetić, Ljubica, "Sinteza, karakterizacija i ispitivanje biološke aktivnosti Rh(III) kompleksa sa bis(acetilaceton)etilendiiminom" (2021):2-36,
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4704 .