TY  - THES
AU  - Pavlović, Nikola
PY  - 2022
UR  - http://cherry.chem.bg.ac.rs/handle/123456789/5602
AB  - U ovom radu dat je prikaz kinetičkih eksperimenata reakcija supstitucije bis(fenilacetilacetonato)-etilendiimino-rodijum(III) kompleksa sa biološki važnim ligandima. Cilj ovih eksperimenata je određivanje kinetičkih parametara vezivanja potencijalnih lekova za biološki važne molekule. Kao biloški važni ligandi korišćeni su inozin 5’-monofosfat, L-metionin i tiourea. Eksperimenti reakcija supstitucije izvedeni su korišćenjem time drive režima na UV/Vis spektrofotometru pri konstantnoj temperaturi i pH vrednosti rastvora. Reakcije supstitucije su izvođene kao reakcije pseudo-prvog reda, gde su dobijene konstante brzina pseudo-reakcija. Nakon toga, iz dobijenih konstanti brzina reakcija pseudo-prvog reda, tzv. pseudo-konstanti, izračunate su i konstante brzina reakcije supstitucije biološki važnim ligandima.
T1  - Ispitivanje hemijske kinetike reakcije bis(fenilacetilacetonato)-etilendiimino-rodijum(III) kompleksa sa biološki važnim ligandima
SP  - 1
EP  - 27
UR  - https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_5602
ER  - 

@mastersthesis{
author = "Pavlović, Nikola",
year = "2022",
abstract = "U ovom radu dat je prikaz kinetičkih eksperimenata reakcija supstitucije bis(fenilacetilacetonato)-etilendiimino-rodijum(III) kompleksa sa biološki važnim ligandima. Cilj ovih eksperimenata je određivanje kinetičkih parametara vezivanja potencijalnih lekova za biološki važne molekule. Kao biloški važni ligandi korišćeni su inozin 5’-monofosfat, L-metionin i tiourea. Eksperimenti reakcija supstitucije izvedeni su korišćenjem time drive režima na UV/Vis spektrofotometru pri konstantnoj temperaturi i pH vrednosti rastvora. Reakcije supstitucije su izvođene kao reakcije pseudo-prvog reda, gde su dobijene konstante brzina pseudo-reakcija. Nakon toga, iz dobijenih konstanti brzina reakcija pseudo-prvog reda, tzv. pseudo-konstanti, izračunate su i konstante brzina reakcije supstitucije biološki važnim ligandima.",
title = "Ispitivanje hemijske kinetike reakcije bis(fenilacetilacetonato)-etilendiimino-rodijum(III) kompleksa sa biološki važnim ligandima",
pages = "1-27",
url = "https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_5602"
}

Pavlović, N.. (2022). Ispitivanje hemijske kinetike reakcije bis(fenilacetilacetonato)-etilendiimino-rodijum(III) kompleksa sa biološki važnim ligandima. , 1-27.
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_5602

Pavlović N. Ispitivanje hemijske kinetike reakcije bis(fenilacetilacetonato)-etilendiimino-rodijum(III) kompleksa sa biološki važnim ligandima. 2022;:1-27.
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_5602 .

Pavlović, Nikola, "Ispitivanje hemijske kinetike reakcije bis(fenilacetilacetonato)-etilendiimino-rodijum(III) kompleksa sa biološki važnim ligandima" (2022):1-27,
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_5602 .

TY  - THES
AU  - Pavlović, Nikola
PY  - 2021
UR  - https://cherry.chem.bg.ac.rs/handle/123456789/4723
AB  - U ovom radu je dat prikaz postupka sinteze liganda tipa Šifove baze bis(fenilacetilaceton)etilendiimina i njegovog Rh(III) kompleksa, kao i karakterizacija sintetisanog liganda i kompleksa IR, 1H NMR, 13C NMR spektroskopijom i masenom spektrometrijom. S obzirom da je DNK meta mnogih antikancerogenih lekova ispitana je interakcija sa DNK primenom UV i fluorescentne spektroskopije. Humani serum albumin je najzastupljeniji protein u ljudskoj plazmi. Njegovo najistaknutije svojstvo jeste reverzibilno vezivanje malih molekula. Kao transportni protein interesantan je sa biološkog aspekta pa se često koristi u ispitivanjima interakcija novosintetisanih jedinjenja. U ovom radu posmatrana je interakcija kompleksa Rh(III) sa humanim serum albuminom (HSA) primenom fluorescentne spektroskopije. Dobijeni eksperimentalni podaci su potvrđeni molekulskim dokingom. Podaci koji su dobijeni ukazuju da sintetisani kompleks pokazuje značajnu biološku aktivnost.
T1  - Sinteza, karakterizacija i ispitivanje biološke aktivnosti Rh(III) kompleksa sa bis(fenilacetilaceton)etilendiiminom
SP  - 6
EP  - 29
UR  - https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4723
ER  - 

@misc{
author = "Pavlović, Nikola",
year = "2021",
abstract = "U ovom radu je dat prikaz postupka sinteze liganda tipa Šifove baze bis(fenilacetilaceton)etilendiimina i njegovog Rh(III) kompleksa, kao i karakterizacija sintetisanog liganda i kompleksa IR, 1H NMR, 13C NMR spektroskopijom i masenom spektrometrijom. S obzirom da je DNK meta mnogih antikancerogenih lekova ispitana je interakcija sa DNK primenom UV i fluorescentne spektroskopije. Humani serum albumin je najzastupljeniji protein u ljudskoj plazmi. Njegovo najistaknutije svojstvo jeste reverzibilno vezivanje malih molekula. Kao transportni protein interesantan je sa biološkog aspekta pa se često koristi u ispitivanjima interakcija novosintetisanih jedinjenja. U ovom radu posmatrana je interakcija kompleksa Rh(III) sa humanim serum albuminom (HSA) primenom fluorescentne spektroskopije. Dobijeni eksperimentalni podaci su potvrđeni molekulskim dokingom. Podaci koji su dobijeni ukazuju da sintetisani kompleks pokazuje značajnu biološku aktivnost.",
title = "Sinteza, karakterizacija i ispitivanje biološke aktivnosti Rh(III) kompleksa sa bis(fenilacetilaceton)etilendiiminom",
pages = "6-29",
url = "https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4723"
}

Pavlović, N.. (2021). Sinteza, karakterizacija i ispitivanje biološke aktivnosti Rh(III) kompleksa sa bis(fenilacetilaceton)etilendiiminom. , 6-29.
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4723

Pavlović N. Sinteza, karakterizacija i ispitivanje biološke aktivnosti Rh(III) kompleksa sa bis(fenilacetilaceton)etilendiiminom. 2021;:6-29.
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4723 .

Pavlović, Nikola, "Sinteza, karakterizacija i ispitivanje biološke aktivnosti Rh(III) kompleksa sa bis(fenilacetilaceton)etilendiiminom" (2021):6-29,
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4723 .

TY  - THES
AU  - Pavlović, Nikola
PY  - 2021
UR  - https://cherry.chem.bg.ac.rs/handle/123456789/4655
AB  - Metode za uklanjanje funkcionalnih grupa su od izuzetnog značaja za organsku sintezu, naročito u sintezi lekova i prirodnih proizvoda. Aldehidna grupa je zbog svojih dirigujućih osobina u reakcijama, konkretno u elektrofilnoj aromatičnoj supstituciji i cikloadicijama posebno korisna, te je njena upotrebana vrednost kao pomoćne lako uklanjajuće grupe izuzetna u organskoj sintezi. Efikasne reakcije dekarobnilacije se mogu upotrebljavati kao zamena za opasne spoljašnje izvore ugljen monoksida pri reakcijama karbonilovanja koje iziskuju uvodjenje ovog gasa, jer bi se on stvarao in situ u potrebnoj količini, te bi se izbegla opasnost po život eksperimentatora. Takođe, sa porastom ekološke svesti i smanjenjem dostupnih izvora energenata, velika pažnja se posvećuje dobijanju biogoriva i prekursora za organsku sintezu iz zelenih izvora, te bi reakcije dekarbonilovanja mogle uveliko doprineti nadomešćivanju potreba industrije, farmacije i opšte populacije za proizvodima koji izvor imaju u derivatima nafte.
T1  - Dekarbonilovanje aromatičnih aldehida katalizovano paladijumom na ugljeniku u sistemu PEG/cikloheksan
SP  - 1
EP  - 21
UR  - https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4655
ER  - 

@mastersthesis{
author = "Pavlović, Nikola",
year = "2021",
abstract = "Metode za uklanjanje funkcionalnih grupa su od izuzetnog značaja za organsku sintezu, naročito u sintezi lekova i prirodnih proizvoda. Aldehidna grupa je zbog svojih dirigujućih osobina u reakcijama, konkretno u elektrofilnoj aromatičnoj supstituciji i cikloadicijama posebno korisna, te je njena upotrebana vrednost kao pomoćne lako uklanjajuće grupe izuzetna u organskoj sintezi. Efikasne reakcije dekarobnilacije se mogu upotrebljavati kao zamena za opasne spoljašnje izvore ugljen monoksida pri reakcijama karbonilovanja koje iziskuju uvodjenje ovog gasa, jer bi se on stvarao in situ u potrebnoj količini, te bi se izbegla opasnost po život eksperimentatora. Takođe, sa porastom ekološke svesti i smanjenjem dostupnih izvora energenata, velika pažnja se posvećuje dobijanju biogoriva i prekursora za organsku sintezu iz zelenih izvora, te bi reakcije dekarbonilovanja mogle uveliko doprineti nadomešćivanju potreba industrije, farmacije i opšte populacije za proizvodima koji izvor imaju u derivatima nafte.",
title = "Dekarbonilovanje aromatičnih aldehida katalizovano paladijumom na ugljeniku u sistemu PEG/cikloheksan",
pages = "1-21",
url = "https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4655"
}

Pavlović, N.. (2021). Dekarbonilovanje aromatičnih aldehida katalizovano paladijumom na ugljeniku u sistemu PEG/cikloheksan. , 1-21.
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4655

Pavlović N. Dekarbonilovanje aromatičnih aldehida katalizovano paladijumom na ugljeniku u sistemu PEG/cikloheksan. 2021;:1-21.
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4655 .

Pavlović, Nikola, "Dekarbonilovanje aromatičnih aldehida katalizovano paladijumom na ugljeniku u sistemu PEG/cikloheksan" (2021):1-21,
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4655 .