Show simple item record

Study of stacking interactions of the chelate rings in square-planar transition metal complexes

dc.contributor.advisorZarić, Snežana D.
dc.contributor.otherTomić, Zoran
dc.contributor.otherMilčić, Miloš K.
dc.contributor.otherMaslak, Veselin
dc.creatorSredojević, Dušan N.
dc.date.accessioned2018-11-22T00:22:48Z
dc.date.available2018-11-22T00:22:48Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.urihttp://eteze.bg.ac.rs/application/showtheses?thesesId=1718
dc.identifier.urihttps://fedorabg.bg.ac.rs/fedora/get/o:9298/bdef:Content/download
dc.identifier.urihttp://vbs.rs/scripts/cobiss?command=DISPLAY&base=70036&RID=45194255
dc.identifier.urihttp://nardus.mpn.gov.rs/123456789/3504
dc.identifier.urihttp://cherry.chem.bg.ac.rs/handle/123456789/2656
dc.description.abstractNekovalentne interakcije aromatičnih i drugih π-sistema, uključujući stekinginterakcije, su veoma važne u različitim molekulskim sistemima, od biomolekula dokristalnog pakovanja.U ovoj tezi je prvi put data evidencija o helat – helat steking interakcijama kojesu dobijene analizirajući kristalne strukture kvadratno – planarnih kompleksa prelaznihmetala iz Kembričke kristalografske banke podataka. Ova analiza je pokazala da helat –helat steking interakcije postoje u velikom broju kristalnih struktura neutralnihkvadratno – planarnih kompleksa. Geometrije ovih interakcija su slične geometrijamasteking interakcija aromatičnih organskih molekula.Steking interakcije u kristalnim strukturama kvadratno-planarnih kompleksa ukojima su helatni prstenovi kondenzovani sa C6H4 prstenovima su takođe analizirani.Raspodela rastojanja između najbližih C6H4 – C6H4 i C6H4 – helat kontakata pokazujuda je u velikoj frakciji intermolekulskih interakcija C6H4 prsten jednog molekula bližihelatnom nego C6H4 prstenu drugog molekula.Energije steking interakcija helatnih prstenova sa bilo kojim aromatičnimprstenom do sada nisu bile poznate. U ovom radu, predstavljene su energije stekinginterakcija acac-helatnih prstenova i benzena dobijene kvantno-hemijskim (ab initio iDFT-D) izračunavanjima. Izračunate energije benzena i acac-kompleksa su u prosekudva puta veće od energija dva molekula benzena.Takođe su date procene helat – helat steking interakcija koristeći DFT-D metodena sistemima [M(OC3H3O)(Cl)(CO)]2 (M = Ni, Pd, Pt) i [Pd(acac)(Cl)(CO)]2. Pokazalose da su helat – helat steking interakcije jače od helat – benzen interakcija i da energijemogu da se kreću do 17 kcal/mol...sr
dc.description.abstractNoncovalent interactions of aromatic and other π-systems, including stackinginteractions, are very important in various molecular systems, from biomolecules tocrystal packing.In this thesis for first time it was given the evidence of chelate-chelate stackinginteractions obtained by analyzing crystal structures of square-planar transition-metalcomplexes from the Cambridge Structural Database. This analysis showed that chelatechelatestacking interactions occur in a large number of the crystal structures of neutralsquare-planar complexes. Geometries of these interactions are similar to the geometriesof stacking interactions of organic aromatic molecules.Stacking interactions in the crystal structures of square-planar complexes inwhich chelate rings are fused with C6H4 rings were also analyzed. The distribution ofdistances between the closest C6H4 – C6H4 and C6H4 – chelate contacts shows that inlarge fraction of the intermolecular interactions C6H4-ring of one molecule is closer tochelate than to C6H4-ring of the other molecule.The energy of the stacking interaction of chelate rings with any aromatic ring isnot known. In this work, the energies of stacking interactions with benzene obtained bythe quantum chemical (ab initio and DFT-D) calculations are presented. The calculatedenergies of stacking interactions of benzene with acac-complexes are an average twotimes stronger that the stacking energy of two benzene rings.Also energies of chelate – chelate stacking interactions were evalueated usingDFT-D methods on [M(OC3H3O)(Cl)(CO)]2 (M = Ni, Pd, Pt) and [Pd(acac)(Cl)(CO)]2systems. It was shown that chelate – chelate stacking interactions are stronger thanchelate – benzene interactions with interaction energy up to 17 kcal/mol...en
dc.formatapplication/pdf
dc.languagesr
dc.publisherУниверзитет у Београду, Хемијски факултетsr
dc.relationinfo:eu-repo/grantAgreement/MESTD/Basic Research (BR or ON)/172065/RS//
dc.rightsopenAccessen
dc.sourceУниверзитет у Београдуsr
dc.subjectchelate ringsen
dc.subjectsquare-planar complexesen
dc.subjectC6H4 – ringsen
dc.subjectstacking interactions,quantum-chemical calculationen
dc.subjectDFT-D mehtoden
dc.subjectab initio methoden
dc.subjecthelatni prstenovisr
dc.subjectkvadratno-planarni kompleksisr
dc.subjectC6H4 – prstenovi,steking interakcijesr
dc.subjectkvantno-hemijski proračunisr
dc.subjectDFT-D metodesr
dc.subjectab initio metodesr
dc.titleProučavanje steking interakcija helatnih prstenova u kvadratno-planarnim kompleksima prelaznih metalasr
dc.titleStudy of stacking interactions of the chelate rings in square-planar transition metal complexesen
dc.typedoctoralThesisen
dc.rights.licenseBY-NC-ND
dc.rights.licenseARR
dcterms.abstractЗарић, Снежана; Милчић, Милош; Томић, Зоран; Маслак, Веселин; Средојевић, Душан; Проучавање стекинг интеракција хелатних прстенова у квадратно-планарним комплексима прелазних метала; Проучавање стекинг интеракција хелатних прстенова у квадратно-планарним комплексима прелазних метала;
dc.type.versionpublishedVersionen
dc.identifier.fulltexthttp://cherry.chem.bg.ac.rs/bitstream/id/5637/Disertacija.pdf


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record