Faculty of Chemistry Repository - Cherry
University of Belgrade - Faculty of Chemistry
    • English
    • Српски
    • Српски (Serbia)
  • English 
    • English
    • Serbian (Cyrillic)
    • Serbian (Latin)
  • Login
View Item 
  •   Cherry
  • Hemijski fakultet
  • Master radovi
  • View Item
  •   Cherry
  • Hemijski fakultet
  • Master radovi
  • View Item
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Sinteza i ispitivanje biološke aktivnosti novih aminskih derivata avarona i odgovarajućih mimetika

Authorized Users Only
2020
Authors
Filep, Mihajlo
Contributors
Sladić, Dušan
Master Thesis (Published version)
,
Univerzitet u Beogradu - Hemijski fakultet
Metadata
Show full item record
Abstract
Prirodni proizvodi su i dalje jedan od najvažnijih izvora jedinjenja za razvoj lekova. U terapiji zaraznih bolesti, do danas se koristi 75% lekova čija osnovna struktura potiče iz prirodnih izvora. Nakon otkrivanja jedinjenja sa biološkom aktivnošću, često se sintetiše serija derivata slične strukture, kako bi se dobilo jedinjenje sa optimizovanim farmakokinetičkim i farmakodinamičkim parametrima. Cilj ovog master rada je sinteza alkilamino derivata terc-butil-1,4-benzohinona kao strukturnog model jedinjenja marinskog hinona avarona. Avaron se dobija iz morskog sunđera Dysidea avara, što ograničava njegovu dostupnost. U Opštem delu je opisana upotreba prirodnih proizvoda u medicini, sa posebnim akcentom na prirodne proizvode koje su ušli u komercijalnu upotrebu. Zatim su navedeni prirodni proizvodi koji su izolovani iz marinskih sunđera. Potom je predstavljenja hemija hinona i njihovo ponašanje u biološkim sistemima. U Našim radovima su izloženi rezulati koji se oslanjaju na cilj ma...ster rada, kao i svi rezultati dobijeni u toku izrade rada. U Eksperimentalnom delu su detaljno napisani postupci za dobijanje svih derivata, kao i njihova fizička i spektroskopska karakterizacija, ali i načini ispitivanja antimikrobne aktivnosti.

Keywords:
sinteza / ispitivanje / aminski derivati / avaron / hinon / prirodni proizvodi
Source:
2020, 1-105
[ Google Scholar ]
Handle
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4138
URI
https://cherry.chem.bg.ac.rs/handle/123456789/4138
Collections
  • Master radovi
Institution/Community
Hemijski fakultet
TY  - THES
AU  - Filep, Mihajlo
PY  - 2020
UR  - https://cherry.chem.bg.ac.rs/handle/123456789/4138
AB  - Prirodni proizvodi su i dalje jedan od najvažnijih izvora jedinjenja za razvoj lekova. U terapiji zaraznih bolesti, do danas se koristi 75% lekova čija osnovna struktura potiče iz prirodnih izvora. Nakon otkrivanja jedinjenja sa biološkom aktivnošću, često se sintetiše serija derivata slične strukture, kako bi se dobilo jedinjenje sa optimizovanim farmakokinetičkim i farmakodinamičkim parametrima.
Cilj ovog master rada je sinteza alkilamino derivata terc-butil-1,4-benzohinona kao strukturnog model jedinjenja marinskog hinona avarona. Avaron se dobija iz morskog sunđera Dysidea avara, što ograničava njegovu dostupnost.
U Opštem delu je opisana upotreba prirodnih proizvoda u medicini, sa posebnim akcentom na prirodne proizvode koje su ušli u komercijalnu upotrebu. Zatim su navedeni prirodni proizvodi koji su izolovani iz marinskih sunđera. Potom je predstavljenja hemija hinona i njihovo ponašanje u biološkim sistemima.
U Našim radovima su izloženi rezulati koji se oslanjaju na cilj master rada, kao i svi rezultati dobijeni u toku izrade rada.
U Eksperimentalnom delu su detaljno napisani postupci za dobijanje svih derivata, kao i njihova fizička i spektroskopska karakterizacija, ali i načini ispitivanja antimikrobne aktivnosti.
T1  - Sinteza i ispitivanje biološke aktivnosti novih aminskih derivata avarona i odgovarajućih mimetika
SP  - 1
EP  - 105
UR  - https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4138
ER  - 
@mastersthesis{
author = "Filep, Mihajlo",
year = "2020",
abstract = "Prirodni proizvodi su i dalje jedan od najvažnijih izvora jedinjenja za razvoj lekova. U terapiji zaraznih bolesti, do danas se koristi 75% lekova čija osnovna struktura potiče iz prirodnih izvora. Nakon otkrivanja jedinjenja sa biološkom aktivnošću, često se sintetiše serija derivata slične strukture, kako bi se dobilo jedinjenje sa optimizovanim farmakokinetičkim i farmakodinamičkim parametrima.
Cilj ovog master rada je sinteza alkilamino derivata terc-butil-1,4-benzohinona kao strukturnog model jedinjenja marinskog hinona avarona. Avaron se dobija iz morskog sunđera Dysidea avara, što ograničava njegovu dostupnost.
U Opštem delu je opisana upotreba prirodnih proizvoda u medicini, sa posebnim akcentom na prirodne proizvode koje su ušli u komercijalnu upotrebu. Zatim su navedeni prirodni proizvodi koji su izolovani iz marinskih sunđera. Potom je predstavljenja hemija hinona i njihovo ponašanje u biološkim sistemima.
U Našim radovima su izloženi rezulati koji se oslanjaju na cilj master rada, kao i svi rezultati dobijeni u toku izrade rada.
U Eksperimentalnom delu su detaljno napisani postupci za dobijanje svih derivata, kao i njihova fizička i spektroskopska karakterizacija, ali i načini ispitivanja antimikrobne aktivnosti.",
title = "Sinteza i ispitivanje biološke aktivnosti novih aminskih derivata avarona i odgovarajućih mimetika",
pages = "1-105",
url = "https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4138"
}
Filep, M.. (2020). Sinteza i ispitivanje biološke aktivnosti novih aminskih derivata avarona i odgovarajućih mimetika. , 1-105.
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4138
Filep M. Sinteza i ispitivanje biološke aktivnosti novih aminskih derivata avarona i odgovarajućih mimetika. 2020;:1-105.
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4138 .
Filep, Mihajlo, "Sinteza i ispitivanje biološke aktivnosti novih aminskih derivata avarona i odgovarajućih mimetika" (2020):1-105,
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4138 .

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
About CHERRY - CHEmistry RepositoRY | Send Feedback

re3dataOpenAIRERCUB
 

 

All of DSpaceInstitutions/communitiesAuthorsTitlesSubjectsThis institutionAuthorsTitlesSubjects

Statistics

View Usage Statistics

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
About CHERRY - CHEmistry RepositoRY | Send Feedback

re3dataOpenAIRERCUB