Faculty of Chemistry Repository - Cherry
University of Belgrade - Faculty of Chemistry
    • English
    • Српски
    • Српски (Serbia)
  • English 
    • English
    • Serbian (Cyrillic)
    • Serbian (Latin)
  • Login
View Item 
  •   Cherry
  • Hemijski fakultet
  • Završni radovi
  • View Item
  •   Cherry
  • Hemijski fakultet
  • Završni radovi
  • View Item
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Studija aerobnih fotokatalitičkih oksidacija N,N-dimetilfenetilaminskih derivata u prisustvu eozina

Authorized Users Only
2020
Authors
Plazinić, Milica
Contributors
Vulović, Bojan
Bachelor Thesis (Published version)
,
Univerzitet u Beogradu - Hemijski fakultet
Metadata
Show full item record
Abstract
Fotoredoks kataliza vidljivom svetlošću predstavlja jedinstven način aktivacije malih molekula poput amina. Amini uglavnom reaguju kao elektron donori i u reduktivnom katalitičkom ciklusu se inicijalno oksiduju do radikal–katjona koji u zavisnosti od eksperimentalnih uslova podležu različitim daljim transformacijama stvarajući na taj način raznovrsne visoko–reaktivne intermedijere. Cilj ovog rada bio je ispitivanje fotokatalitičkih oksidacija N,N–dimetilfenetilaminskih derivata pomoću eozina kao fotokatalizatora u prisustvu vazduha na putu ka razvijanju nove sintetičke metode za preparativno dobijanje aril–aldehida. Za potrebe završnog rada osmišljen je i napravljen fotoreaktor. Kada se izvodi u konstruisanom fotoreaktoru, publikovana reakcija N–formilovanja sekundarnih amina brža je dvadeset puta nego što je opisano u literaturi. Sintetisano je pet fenetilaminskih supstrata, od kojih su četiri testirana u fotokatalitičkoj reakciji. U aerobnim fotokatalitičkim oksidacijama uz eozin kao... katalizator u prisustvu zelene svetlosti dobijeni su željeni aril–aldehidi u niskim prinosima. Pored njih identifikovani su različiti sporedni proizvodi nastali procesima demetilovanja, intramolekulske Pictet–Spengler reakcije, hidrolize i oksidacije.

Keywords:
fotokataliza / tercijarni amin / enamin / eozin / aril-aldehid
Source:
2020, 1-49
[ Google Scholar ]
Handle
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4161
URI
https://cherry.chem.bg.ac.rs/handle/123456789/4161
Collections
  • Završni radovi
Institution/Community
Hemijski fakultet
TY  - THES
AU  - Plazinić, Milica
PY  - 2020
UR  - https://cherry.chem.bg.ac.rs/handle/123456789/4161
AB  - Fotoredoks kataliza vidljivom svetlošću predstavlja jedinstven način aktivacije malih molekula poput amina. Amini uglavnom reaguju kao elektron donori i u reduktivnom katalitičkom ciklusu se inicijalno oksiduju do radikal–katjona koji u zavisnosti od eksperimentalnih uslova podležu različitim daljim transformacijama stvarajući na taj način raznovrsne visoko–reaktivne intermedijere. Cilj ovog rada bio je ispitivanje fotokatalitičkih oksidacija N,N–dimetilfenetilaminskih derivata pomoću eozina kao fotokatalizatora u prisustvu vazduha na putu ka razvijanju nove sintetičke metode za preparativno dobijanje aril–aldehida. Za potrebe završnog rada osmišljen je i napravljen fotoreaktor. Kada se izvodi u konstruisanom fotoreaktoru, publikovana reakcija N–formilovanja sekundarnih amina brža je dvadeset puta nego što je opisano u literaturi. Sintetisano je pet fenetilaminskih supstrata, od kojih su četiri testirana u fotokatalitičkoj reakciji. U aerobnim fotokatalitičkim oksidacijama uz eozin kao katalizator u prisustvu zelene svetlosti dobijeni su željeni aril–aldehidi u niskim prinosima. Pored njih identifikovani su različiti sporedni proizvodi nastali procesima demetilovanja, intramolekulske Pictet–Spengler reakcije, hidrolize i oksidacije.
T1  - Studija aerobnih fotokatalitičkih oksidacija N,N-dimetilfenetilaminskih derivata u prisustvu eozina
SP  - 1
EP  - 49
UR  - https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4161
ER  - 
@misc{
author = "Plazinić, Milica",
year = "2020",
abstract = "Fotoredoks kataliza vidljivom svetlošću predstavlja jedinstven način aktivacije malih molekula poput amina. Amini uglavnom reaguju kao elektron donori i u reduktivnom katalitičkom ciklusu se inicijalno oksiduju do radikal–katjona koji u zavisnosti od eksperimentalnih uslova podležu različitim daljim transformacijama stvarajući na taj način raznovrsne visoko–reaktivne intermedijere. Cilj ovog rada bio je ispitivanje fotokatalitičkih oksidacija N,N–dimetilfenetilaminskih derivata pomoću eozina kao fotokatalizatora u prisustvu vazduha na putu ka razvijanju nove sintetičke metode za preparativno dobijanje aril–aldehida. Za potrebe završnog rada osmišljen je i napravljen fotoreaktor. Kada se izvodi u konstruisanom fotoreaktoru, publikovana reakcija N–formilovanja sekundarnih amina brža je dvadeset puta nego što je opisano u literaturi. Sintetisano je pet fenetilaminskih supstrata, od kojih su četiri testirana u fotokatalitičkoj reakciji. U aerobnim fotokatalitičkim oksidacijama uz eozin kao katalizator u prisustvu zelene svetlosti dobijeni su željeni aril–aldehidi u niskim prinosima. Pored njih identifikovani su različiti sporedni proizvodi nastali procesima demetilovanja, intramolekulske Pictet–Spengler reakcije, hidrolize i oksidacije.",
title = "Studija aerobnih fotokatalitičkih oksidacija N,N-dimetilfenetilaminskih derivata u prisustvu eozina",
pages = "1-49",
url = "https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4161"
}
Plazinić, M.. (2020). Studija aerobnih fotokatalitičkih oksidacija N,N-dimetilfenetilaminskih derivata u prisustvu eozina. , 1-49.
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4161
Plazinić M. Studija aerobnih fotokatalitičkih oksidacija N,N-dimetilfenetilaminskih derivata u prisustvu eozina. 2020;:1-49.
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4161 .
Plazinić, Milica, "Studija aerobnih fotokatalitičkih oksidacija N,N-dimetilfenetilaminskih derivata u prisustvu eozina" (2020):1-49,
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4161 .

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
About CHERRY - CHEmistry RepositoRY | Send Feedback

re3dataOpenAIRERCUB
 

 

All of DSpaceInstitutions/communitiesAuthorsTitlesSubjectsThis institutionAuthorsTitlesSubjects

Statistics

View Usage Statistics

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
About CHERRY - CHEmistry RepositoRY | Send Feedback

re3dataOpenAIRERCUB