2-Aminopiridin u reakcijama C(sp2)-N ukrštenog kuplovanja
Само за регистроване кориснике
2021
Мастер/магистарски рад (Објављена верзија)
,
Univerzitet u Beogradu - Hemijski fakultet
Метаподаци
Приказ свих података о документуАпстракт
U ovom master radu reakcijom nukleofilne aromatične supstitucije sintetisan je N-(1-fenil-1H-tetrazol-5-il)piridin-2-amin 23, u niskom prinosu, polazeći od 5-bromo-1-fenil-1H-tetrazola 22 i 2-aminopiridina. Nizak prinos verovatno je posledica raspada 5-bromo-1-fenil-1H-tetrazola 22 u baznoj sredini. Primenom Buchwald-Hartwigove reakcije izvršeno je N-arilovanje 5-fenil-1,3,4-tiadiazol-2-amina 21 sa 2-brompiridinom, pri čemu nastaje 5-fenil-N-(piridin-2-il)-1,3,4-tiadiazol-2-amin 24 u niskom prinosu. U ovom slučaju nizak prinos je posledica prisustva 2-aminopiridinskog motiva u polaznom jedinjenju, kao i u proizvodu, koji usled velike koordinacione sposobnosti dovodi do inhibicije katalitičkog ciklusa.
Кључне речи:
2-Aminopiridin / ukršteno kuplovanjeИзвор:
2021, 1-24Колекције
Институција/група
Hemijski fakultet / Faculty of ChemistryTY - THES AU - Jović, Miloš PY - 2021 UR - https://cherry.chem.bg.ac.rs/handle/123456789/4648 AB - U ovom master radu reakcijom nukleofilne aromatične supstitucije sintetisan je N-(1-fenil-1H-tetrazol-5-il)piridin-2-amin 23, u niskom prinosu, polazeći od 5-bromo-1-fenil-1H-tetrazola 22 i 2-aminopiridina. Nizak prinos verovatno je posledica raspada 5-bromo-1-fenil-1H-tetrazola 22 u baznoj sredini. Primenom Buchwald-Hartwigove reakcije izvršeno je N-arilovanje 5-fenil-1,3,4-tiadiazol-2-amina 21 sa 2-brompiridinom, pri čemu nastaje 5-fenil-N-(piridin-2-il)-1,3,4-tiadiazol-2-amin 24 u niskom prinosu. U ovom slučaju nizak prinos je posledica prisustva 2-aminopiridinskog motiva u polaznom jedinjenju, kao i u proizvodu, koji usled velike koordinacione sposobnosti dovodi do inhibicije katalitičkog ciklusa. T1 - 2-Aminopiridin u reakcijama C(sp2)-N ukrštenog kuplovanja SP - 1 EP - 24 UR - https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4648 ER -
@mastersthesis{ author = "Jović, Miloš", year = "2021", abstract = "U ovom master radu reakcijom nukleofilne aromatične supstitucije sintetisan je N-(1-fenil-1H-tetrazol-5-il)piridin-2-amin 23, u niskom prinosu, polazeći od 5-bromo-1-fenil-1H-tetrazola 22 i 2-aminopiridina. Nizak prinos verovatno je posledica raspada 5-bromo-1-fenil-1H-tetrazola 22 u baznoj sredini. Primenom Buchwald-Hartwigove reakcije izvršeno je N-arilovanje 5-fenil-1,3,4-tiadiazol-2-amina 21 sa 2-brompiridinom, pri čemu nastaje 5-fenil-N-(piridin-2-il)-1,3,4-tiadiazol-2-amin 24 u niskom prinosu. U ovom slučaju nizak prinos je posledica prisustva 2-aminopiridinskog motiva u polaznom jedinjenju, kao i u proizvodu, koji usled velike koordinacione sposobnosti dovodi do inhibicije katalitičkog ciklusa.", title = "2-Aminopiridin u reakcijama C(sp2)-N ukrštenog kuplovanja", pages = "1-24", url = "https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4648" }
Jović, M.. (2021). 2-Aminopiridin u reakcijama C(sp2)-N ukrštenog kuplovanja. , 1-24. https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4648
Jović M. 2-Aminopiridin u reakcijama C(sp2)-N ukrštenog kuplovanja. 2021;:1-24. https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4648 .
Jović, Miloš, "2-Aminopiridin u reakcijama C(sp2)-N ukrštenog kuplovanja" (2021):1-24, https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4648 .