Faculty of Chemistry Repository - Cherry
University of Belgrade - Faculty of Chemistry
    • English
    • Српски
    • Српски (Serbia)
  • English 
    • English
    • Serbian (Cyrillic)
    • Serbian (Latin)
  • Login
View Item 
  •   Cherry
  • Hemijski fakultet
  • Master radovi
  • View Item
  •   Cherry
  • Hemijski fakultet
  • Master radovi
  • View Item
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

2-Aminopiridin u reakcijama C(sp2)-N ukrštenog kuplovanja

Authorized Users Only
2021
Authors
Jović, Miloš
Contributors
Opsenica, Igor
Master Thesis (Published version)
,
Univerzitet u Beogradu - Hemijski fakultet
Metadata
Show full item record
Abstract
U ovom master radu reakcijom nukleofilne aromatične supstitucije sintetisan je N-(1-fenil-1H-tetrazol-5-il)piridin-2-amin 23, u niskom prinosu, polazeći od 5-bromo-1-fenil-1H-tetrazola 22 i 2-aminopiridina. Nizak prinos verovatno je posledica raspada 5-bromo-1-fenil-1H-tetrazola 22 u baznoj sredini. Primenom Buchwald-Hartwigove reakcije izvršeno je N-arilovanje 5-fenil-1,3,4-tiadiazol-2-amina 21 sa 2-brompiridinom, pri čemu nastaje 5-fenil-N-(piridin-2-il)-1,3,4-tiadiazol-2-amin 24 u niskom prinosu. U ovom slučaju nizak prinos je posledica prisustva 2-aminopiridinskog motiva u polaznom jedinjenju, kao i u proizvodu, koji usled velike koordinacione sposobnosti dovodi do inhibicije katalitičkog ciklusa.
Keywords:
2-Aminopiridin / ukršteno kuplovanje
Source:
2021, 1-24
[ Google Scholar ]
Handle
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4648
URI
https://cherry.chem.bg.ac.rs/handle/123456789/4648
Collections
  • Master radovi
Institution/Community
Hemijski fakultet
TY  - THES
AU  - Jović, Miloš
PY  - 2021
UR  - https://cherry.chem.bg.ac.rs/handle/123456789/4648
AB  - U ovom master radu reakcijom nukleofilne aromatične supstitucije sintetisan je N-(1-fenil-1H-tetrazol-5-il)piridin-2-amin 23, u niskom prinosu, polazeći od 5-bromo-1-fenil-1H-tetrazola 22 i 2-aminopiridina. Nizak prinos verovatno je posledica raspada 5-bromo-1-fenil-1H-tetrazola 22 u baznoj sredini. Primenom Buchwald-Hartwigove reakcije izvršeno je N-arilovanje 5-fenil-1,3,4-tiadiazol-2-amina 21 sa 2-brompiridinom, pri čemu nastaje 5-fenil-N-(piridin-2-il)-1,3,4-tiadiazol-2-amin 24 u niskom prinosu. U ovom slučaju nizak prinos je posledica prisustva 2-aminopiridinskog motiva u polaznom jedinjenju, kao i u proizvodu, koji usled velike koordinacione sposobnosti dovodi do inhibicije katalitičkog ciklusa.
T1  - 2-Aminopiridin u reakcijama C(sp2)-N ukrštenog kuplovanja
SP  - 1
EP  - 24
UR  - https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4648
ER  - 
@mastersthesis{
author = "Jović, Miloš",
year = "2021",
abstract = "U ovom master radu reakcijom nukleofilne aromatične supstitucije sintetisan je N-(1-fenil-1H-tetrazol-5-il)piridin-2-amin 23, u niskom prinosu, polazeći od 5-bromo-1-fenil-1H-tetrazola 22 i 2-aminopiridina. Nizak prinos verovatno je posledica raspada 5-bromo-1-fenil-1H-tetrazola 22 u baznoj sredini. Primenom Buchwald-Hartwigove reakcije izvršeno je N-arilovanje 5-fenil-1,3,4-tiadiazol-2-amina 21 sa 2-brompiridinom, pri čemu nastaje 5-fenil-N-(piridin-2-il)-1,3,4-tiadiazol-2-amin 24 u niskom prinosu. U ovom slučaju nizak prinos je posledica prisustva 2-aminopiridinskog motiva u polaznom jedinjenju, kao i u proizvodu, koji usled velike koordinacione sposobnosti dovodi do inhibicije katalitičkog ciklusa.",
title = "2-Aminopiridin u reakcijama C(sp2)-N ukrštenog kuplovanja",
pages = "1-24",
url = "https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4648"
}
Jović, M.. (2021). 2-Aminopiridin u reakcijama C(sp2)-N ukrštenog kuplovanja. , 1-24.
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4648
Jović M. 2-Aminopiridin u reakcijama C(sp2)-N ukrštenog kuplovanja. 2021;:1-24.
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4648 .
Jović, Miloš, "2-Aminopiridin u reakcijama C(sp2)-N ukrštenog kuplovanja" (2021):1-24,
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4648 .

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
About CHERRY - CHEmistry RepositoRY | Send Feedback

re3dataOpenAIRERCUB
 

 

All of DSpaceInstitutions/communitiesAuthorsTitlesSubjectsThis institutionAuthorsTitlesSubjects

Statistics

View Usage Statistics

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
About CHERRY - CHEmistry RepositoRY | Send Feedback

re3dataOpenAIRERCUB