Show simple item record

dc.contributorOpsenica, Igor
dc.creatorJović, Miloš
dc.date.accessioned2021-10-11T12:30:41Z
dc.date.available2021-10-11T12:30:41Z
dc.date.issued2021
dc.identifier.urihttps://cherry.chem.bg.ac.rs/handle/123456789/4648
dc.description.abstractU ovom master radu reakcijom nukleofilne aromatične supstitucije sintetisan je N-(1-fenil-1H-tetrazol-5-il)piridin-2-amin 23, u niskom prinosu, polazeći od 5-bromo-1-fenil-1H-tetrazola 22 i 2-aminopiridina. Nizak prinos verovatno je posledica raspada 5-bromo-1-fenil-1H-tetrazola 22 u baznoj sredini. Primenom Buchwald-Hartwigove reakcije izvršeno je N-arilovanje 5-fenil-1,3,4-tiadiazol-2-amina 21 sa 2-brompiridinom, pri čemu nastaje 5-fenil-N-(piridin-2-il)-1,3,4-tiadiazol-2-amin 24 u niskom prinosu. U ovom slučaju nizak prinos je posledica prisustva 2-aminopiridinskog motiva u polaznom jedinjenju, kao i u proizvodu, koji usled velike koordinacione sposobnosti dovodi do inhibicije katalitičkog ciklusa.sr
dc.language.isosrsr
dc.rightsrestrictedAccesssr
dc.subject2-Aminopiridinsr
dc.subjectukršteno kuplovanjesr
dc.title2-Aminopiridin u reakcijama C(sp2)-N ukrštenog kuplovanjasr
dc.typemasterThesissr
dc.rights.licenseARRsr
dcterms.abstractЈовић, Милош; 2-Aминопиридин у реакцијама Ц(сп2)-Н укрштеног купловања; 2-Aминопиридин у реакцијама Ц(сп2)-Н укрштеног купловања;
dc.rights.holderUniverzitet u Beogradu - Hemijski fakultetsr
dc.citation.spage1
dc.citation.epage24
dc.type.versionpublishedVersionsr
dc.identifier.rcubhttps://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_4648


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record