Diferencijalna laboratorijska dijagnostika mukopolisaharidoza, prikaz kroz pacijente sa mukopolisaharidozom IV-A
Authorized Users Only
2022
Master Thesis (Published version)
,
Univerzitet u Beogradu - Hemijski fakultet
Metadata
Show full item recordAbstract
Mukopolisaharidoze (MPS), su podgrupa lizozomalnih bolesti. Uzrokovane su nedostatkom specifičnih enzima, što dovodi do nemogućnosti razgradnje glikozaminoglikana (GAG), koji se potom abnormalno akumuliraju u ćelijama i izlučuju urinom. Preliminarna dijagnoza MPS-a se postavlja izvođenjem prvo neenzimskih testova skrininga, Beri test, test kiselog zamućenja, spektrofotometrijsko određivanje koncentracije GAG u urinu i elektroforeza fragmenata GAG. Kada je određen tip MPS, korišćen je enzimski test sa fluorogenim supstratom za merenje specifične aktivnosti enzima u leukocitima kako bi se potvrdila dijagnoza MPS, ali je određena i aktivnost kontrolnog enzima.
Keywords:
mukopolisaharidoze / lizozomalne bolesti / glikozoaminoglikani / MPS IV-ASource:
2022, 1-64Collections
Institution/Community
Hemijski fakultet / Faculty of ChemistryTY - THES AU - Stepanović, Sandra D. PY - 2022 UR - http://cherry.chem.bg.ac.rs/handle/123456789/5456 AB - Mukopolisaharidoze (MPS), su podgrupa lizozomalnih bolesti. Uzrokovane su nedostatkom specifičnih enzima, što dovodi do nemogućnosti razgradnje glikozaminoglikana (GAG), koji se potom abnormalno akumuliraju u ćelijama i izlučuju urinom. Preliminarna dijagnoza MPS-a se postavlja izvođenjem prvo neenzimskih testova skrininga, Beri test, test kiselog zamućenja, spektrofotometrijsko određivanje koncentracije GAG u urinu i elektroforeza fragmenata GAG. Kada je određen tip MPS, korišćen je enzimski test sa fluorogenim supstratom za merenje specifične aktivnosti enzima u leukocitima kako bi se potvrdila dijagnoza MPS, ali je određena i aktivnost kontrolnog enzima. T1 - Diferencijalna laboratorijska dijagnostika mukopolisaharidoza, prikaz kroz pacijente sa mukopolisaharidozom IV-A SP - 1 EP - 64 UR - https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_5456 ER -
@mastersthesis{ author = "Stepanović, Sandra D.", year = "2022", abstract = "Mukopolisaharidoze (MPS), su podgrupa lizozomalnih bolesti. Uzrokovane su nedostatkom specifičnih enzima, što dovodi do nemogućnosti razgradnje glikozaminoglikana (GAG), koji se potom abnormalno akumuliraju u ćelijama i izlučuju urinom. Preliminarna dijagnoza MPS-a se postavlja izvođenjem prvo neenzimskih testova skrininga, Beri test, test kiselog zamućenja, spektrofotometrijsko određivanje koncentracije GAG u urinu i elektroforeza fragmenata GAG. Kada je određen tip MPS, korišćen je enzimski test sa fluorogenim supstratom za merenje specifične aktivnosti enzima u leukocitima kako bi se potvrdila dijagnoza MPS, ali je određena i aktivnost kontrolnog enzima.", title = "Diferencijalna laboratorijska dijagnostika mukopolisaharidoza, prikaz kroz pacijente sa mukopolisaharidozom IV-A", pages = "1-64", url = "https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_5456" }
Stepanović, S. D.. (2022). Diferencijalna laboratorijska dijagnostika mukopolisaharidoza, prikaz kroz pacijente sa mukopolisaharidozom IV-A. , 1-64. https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_5456
Stepanović SD. Diferencijalna laboratorijska dijagnostika mukopolisaharidoza, prikaz kroz pacijente sa mukopolisaharidozom IV-A. 2022;:1-64. https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_5456 .
Stepanović, Sandra D., "Diferencijalna laboratorijska dijagnostika mukopolisaharidoza, prikaz kroz pacijente sa mukopolisaharidozom IV-A" (2022):1-64, https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_cherry_5456 .